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Diagnóstico de croglobulinemia Interpretação clínica: Crioglobulina tipo I: imunoglobulinas monoclonais, da classe IgG, IgM ou IgA sem atividade de fator reumatoide (FR) e não fixa complemento: podem estar presentes na a macroglobulinemia de Waldenströn, mieloma múltiplo, púrpura, fenômeno de Raynaud. Crioglobulina mista do tipo II: imunoglobulinas monoclonais, classe IgM, IgG ou IgA, que, geralmente tem atividade de FR, associadas a IgG policlonal e fixam complemento: são comuns em doenças infecciosas crônicas, sobretudo hepatite B e, principalmente, hepatite C, que é a principal causa crioglobulinemia; também é observada na artrite reumatoide e síndrome de Sjögren. Crioglobulina mista tipo III: imunoglobulinas de origem policlonal com, pelo menos uma com atividade de FR e que fixam complemento: doenças reumáticas como LES, artrite reumatoide, mas também ocorre em doenças infecciosas crônicas, virais, bacterianas e parasitárias.